活況を呈して石油精製産業(yè)の原動力の下では、タングステン系觸媒の研究開発が広く注目を集めています。觸媒成分のこの活性 - 觸媒擔體として、三酸化タングステンは、例えばAMTの発展を促進する近年の直接駆動力で含浸及び熱分解からのメタタングステン酸（AMT）を介して球狀シリカ、酸化アルミニウムとして、使用されています。

ナノ濾過は、膜分離技術(shù)のうち、逆浸透技術(shù)から分離され、それは、超低圧逆浸透技術(shù)分岐の継続と発展です。現(xiàn)在、ナノ技術(shù)は、逆浸透技術(shù)から分離し、限外ろ過の間に自立との間の浸透分離、逆広く淡水化、超純水の製造に使用されている、食品産業(yè)、環(huán)境保護および他の多くされていますフィールド。

そして - ナノ濾過 - 高純度パラタングステン酸アンモニウム結(jié)晶化統(tǒng)合プロセスの準備は、組成物の以下の3つの連続した面で構(gòu)成されています
を 1）AMT酸混合溶液の調(diào)製と、希硝酸を、適切なpH、溫度および他の反応條件でのようなAPT）を溶液に呼ばパラタングステン酸アンモニウムを（加え、パラタングステン酸アンモニウムは、徐々にパラタングステン酸アンモニウムに変換します。
2）ナノAMT混合溶液、ナノ濾過膜裝置によるメタタングステン酸アンモニウム溶液は、濃縮洗浄工程を経て純粋なメタタングステン酸アンモニウム溶液を得ました。
3）ナノ濾過をAMT溶液を蒸発させ、結(jié)晶化させた後。

生産工程注：
1）硝酸およびパラタングステン酸アンモニウムの製造原料としてパラタングステン酸アンモニウムの適切な品質(zhì)の選択は、変換処理溫度を溶解は80E?95Eに制御することができます。液體比5月?5 1B4。 3モル/ Lの硝酸濃度を使用して、?を500rpm 300の攪拌速度、ゆっくりHNOを追加<**> 3 、210?215の範囲內(nèi)のpH値、投薬バッフルビーカー。不溶物は、事前に濾過する必要があり、製造工程中に現(xiàn)れ、最終的に偽のパラタングステン酸アンモニウムを生成するAPTの溶解を防止します。
2）ナノAMT溶液プロセスでは、ポンプおよび膜チューブを損傷しないように、フィルムチューブの溫度を制御するために、ゆっくり圧力に注意を払います。濃度、圧力は、重要なプロセスパラメータです。濃度は、そうでなければ、それは保持率、炭酸內(nèi)膜管を回避するために、適切な膜圧に影響を與える、高すぎることはできません。実験條件は、供給溫度28E?33E、115?210MPaの條件のナノ濾過における膜圧を制御しました。
3）濃度の増加倍數(shù)では、ナノ濾過にはタングステン拒絶反応は、膜のフラックスが減少し続けている間、すなわちRは、100％のまま、影響を與えません。水洗処理量は、製品の不純物の要件によって決定することができます。

そして、 - ナノ濾過プロセスを結(jié)合することにより、高純度のアンモニウムメタタングステン酸結(jié)晶を製造するための有望な方法です。これは、高いメタタングステン酸アンモニウム溶液の濃度は、結(jié)晶化プロセスの背面のコストを低減し、前記不純物含有量が少ないメタタングステン酸を得、高純度メタタングステン酸アンモニウムの調(diào)製を確実にするためだけでなく。